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Modèles animaux en autisme : moins que parfaits, mais toujours aussi précieux

23 juillet, 2020

Le 23 juillet, les étudiants du programme FRAQ et les membres étudiants du RTSA ont eu l’occasion d’assister à une présentation virtuelle sur les modèles animaux de TSA donnée par le Dr Arkady Khoutorsky, professeur adjoint à l’Université McGill, et organisée par les étudiants du FRAQ Mehdi Hooshmandi et Shane Wiebe. Outre les principes fondamentaux de l’étude de la physiopathologie des TSA et les différentes méthodes utilisées pour générer des modèles animaux de TSA, le Dr Khoutorsky a expliqué comment ces modèles ont conduit à la découverte de traitements thérapeutiques nouveaux et préexistants pour les TSA et / ou le syndrome du X fragile.

Points forts:

  • Apprentissage de différentes approches pour étudier la physiopathologie des TSA, y compris des études post-mortem sur le cerveau, des cellules souches pluripotentes induites (CSPis) et des modèles animaux précliniques
  • Aperçu des applications des CSPis dans la recherche, par exemple pour modéliser les maladies, découvrir de nouveaux médicaments et créer des thérapies cellulaires personnalisées
  • Introduction aux critères de force des modèles animaux: validité de construit, validité prédictive et validité apparente.
  • Initiation aux 6 modèles animaux courants utilisés dans la recherche
  • Différenciation entre les modèles de souris « Knock-out » et « Knock-in » en utilisant la méthode Cre-recombinase / gène floxé pour supprimer un gène qui est exprimé dans une région anatomique spécifique de leur cerveau
  • Description détaillée des différents tests comportementaux utilisés sur les modèles souris de TSA tels que le test d’interaction sociale à 3 chambres, l’échelle de grimace, le test d’enfouissement du marbre, le test en champ ouvert, etc.
  • Conclusion de l’atelier avec des résultats de recherche récemment nouveaux selon lesquels le médicament Metformin (qui est habituellement prescrit pour le diabète de type II) a produit des améliorations cognitives modérées chez les personnes atteintes du syndrome du X fragile.